心源性休克登记处
遵循指南®
的
美国心脏协会创建了心源性休克登记处,由指南提供支持,以提高护理质量,更好地了解临床表现, 管理模式, 以及全国各地医院出现心源性休克的患者的结果. 该注册表侧重于急性护理医院的实时数据,以帮助临床医生和研究人员了解并向医疗机构提供关于如何最好地治疗心源性休克患者的反馈.
心源性休克登记处建立在20多年的质量改进和注册经验的基础上,这些经验植根于AHA的指南®平台. 这方面的数据 免费 注册将有助于告知更大的医学界如何最好地治疗心源性休克.
该登记处的核心科学目标包括:
- 研究心源性休克, 包括诊断, 治疗, 在美国各地的现实世界急性护理临床设置的患者和结果.S.
- 提供有助于告知临床医生的高质量证据, 研究人员, 联邦机构, 行业和其他医疗保健利益相关者关于治疗心源性休克患者的最佳做法.
- 为实用的临床试验和其他转化开发精简的纵向研究基础设施, 临床, 实施科学.
- 为国家基准制定和试点循证绩效指标.
- 促进心源性休克患者的保健系统指标,争取卫生公平.
全国合计, 研究人员可以通过美国心脏协会的 精准医疗平台,一个安全的云计算平台,以方便研究. 精准医疗平台, 由亚马逊网络服务提供支持, 是否有一个中心枢纽,使心血管和中风研究社区能够访问大量不同的数据集和基于云的工作空间,从而实现最先进的技术, 高性能计算, 分析和协作加速科学发现.
准备注册?
该登记处的重点是从常规治疗心源性休克患者的中心收集的颗粒数据. 要参与注册表,请完成 资料索取表格(链接在新窗口中打开) 心源性休克登记处的工作人员会与你联系. 如有疑问,请联系 (电子邮件保护).
参与的好处
注册平台是一个强大的基于网络的工具,用于跟踪所有因心源性休克住院的患者. 该工具的一些功能包括:
- 按需报告,包括国家和地区基准
- 用于特别分析的定制可下载报告
- 用于响应性质量改进的性能仪表板
- 首先获得创新增强功能
数据收集
数据发表在美国心脏协会的在线注册平台IRP上. 心源性休克登记处支持批量上传数据和互操作性解决方案,以减少抽象负担.
研究的机会
关注全年公布的rfp. 此时此刻, 只有参与心源性休克登记并输入50个完整患者记录的医院才有资格提交研究提案.
完整地完成在线提案,包括详细信息和拟议研究的建议表格和图表.
完整地完成在线提案,包括详细信息和拟议研究的建议表格和图表.
成立的支持者
雅培和Getinge是美国心脏协会心源性休克登记处的创始支持者.